化工中间体合成研究取得新成果 | 化工中间体 | 九游中心
编辑告诉您:癌症研究取得新成果。中国除草安全剂医学科学院的研究团队发现了一个新的mTOR下游效应子,BEX2(brain expressed X-linked 2)。研究显示,BEX2对于mTOR介导的肿瘤生成非常关键。相关论文发表在八月二十四日的Journal of Biological Chemistry杂志上,通讯作者是中国除草安全剂医学科学院-北京协和医学院的张宏冰教授。
癌症研究新成果的理论基础
雷帕霉素靶蛋白(mTOR)是雷帕霉素的作用目标,这种关键性激酶在进化上非常保守,帮忙细胞感受各种营养物质的水平,控制着生物合成和细胞决裂。完全缺失mTOR的细胞和个体会彻底丢失生物合成能力,无法存活下去。
当上游的原癌基因和肿瘤克制基因出现异常时,过度活化的mTOR(帕霉素靶蛋白)就会引发癌症。不过,人们对mTOR下游的效应子还知之甚少。
癌症研究的新成果
研究人员发现,Tsc2-/ -MEFs、Pten-/ -MEFs、Tsc2缺陷型大鼠的子宫肌瘤细胞中存在BEX2水平升高,用雷帕霉素克制mTOR能够去除这样的现象。此外,肝特异性Pten敲除小鼠的肝脏、Tsc2杂合缺失小鼠的肾脏、以及结节性硬化症(TSC)患者也会出现BEX2增多。
研究显示,mTOR通过两个平行门路(STAT3和NF-κB)上调BEX2。BEX2波及了mTOR对VEGF生产和血管生成的影响,去除BEX2能够弱化mTOR诱导的肿瘤发生。
研究指出,过度活化的mTOR通过STAT3/NF-κB-BEX2-VEGF信号通路促进肿瘤生成 。将BEX2作为靶标,有望治疗与异常mTOR信号有关的癌症。(编辑:YD)
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