茜素制取方法是什么（甲氧胺盐酸盐），有什么中间体组成方式（三环唑中间体） | | 九游中心

告诉你茜素制取办法以及它的用途（三环唑中间体）。茜素是一种典型的媒介染料。可从茜草根部提取。早在3500年前，茜素就在中亚、埃及、欧洲和中国除草安全剂被作为红色染料使用。1826年，法国的皮埃尔·让确认了茜草根含有两种染料，即茜素红及红紫素。这种曾在过去被作为天然植物染料用于制作热焰红的纺织品，通过最新技术，可用来制备新型"绿色"电池。

茜素制取办法

茜素的首个合成路线是1868年由德国化学家卡尔·格雷贝、卡尔·里伯曼和英国化学家威廉·珀金几乎同时发现的。格雷贝和里伯曼的办法十分昂贵，难以投入生产，相反，珀金的办法之一便是以（吡氟酰草胺）产品蒽作原料，先制取蒽醌，然后磺化、碱熔得到茜素，产率很高。因此该法仍是工业上宽泛使用的制取茜素的办法。工业上以蒽醌-β-磺酸、烧碱和氯酸钾或硝酸钾独特加热而制得。也可由植物茜草的根中获得。

茜素有什么用途（三环唑中间体）

酸碱指示剂(0.5%溶液)，pH变色范围5.5(黄色)～6.8(红色)；作铝、铟、汞、锌和锆的点滴试剂；神经组织和原生动物活体染色的染色剂。

染料,可用于棉的染色和印花,而且是合成与其结构类似的媒染染料的原料。

1、定性鉴定Al

在Al3+的aq中加入茜素的氨溶液，生成红色沉淀。

Al（OH）3+3C14H6O2(OH)2=Al(C14H7O4)3+3H2O

2、在电镀行业

沉淀Cr3+ 在电镀氰化铜溶液中，Cr3+是有害杂质，由于罗谢尔盐的存在，不能用碱沉淀出Cr3+，使用茜素能力使Cr+沉淀，这是一个特效办法。